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Communiqué de presse : Le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées
Le tolebrutinib reçoit la désignation 'Médicament innovant' de la FDA pour traiter la SEP-SP sans poussées, grâce aux résultats positifs de l'étude HERCULES. Sanofi prévoit de finaliser les soumissions réglementaires aux États-Unis et en Europe -
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Communiqué de presse : Examen accéléré accordé aux États-Unis à deux candidats-vaccins combinés pour la prévention de la grippe et du COVID-19
La FDA accorde un examen accéléré à deux candidats-vaccins combinés de Sanofi pour la prévention de la grippe et du COVID-19. Études en cours sur la sécurité et la réponse immunitaire -
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Press Release: Two combination vaccine candidates for prevention of influenza and COVID-19 granted Fast Track designation in the US
Sanofi's two combination vaccine candidates targeting influenza and COVID-19 granted Fast Track designation in the US. Candidates combine licensed vaccines to assess safety and immunogenicity in older adults -
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Press Release: ASH: Sarclisa combinations demonstrated significant benefits in newly diagnosed multiple myeloma patients
New data presented at ASH demonstrates significant clinical benefit with Sarclisa-based combinations in newly diagnosed multiple myeloma patients, highlighting deep and durable responses and improved outcomes -
