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REGULATED PRESS RELEASE
bioMérieux receives FDA 510(k) clearance of VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), an innovative test to improve the assessment of patients with mild traumatic brain injury
bioMérieux receives FDA 510(k) clearance of VIDAS TBI (GFAP, UCH-L1), a serum-based test to support the assessment of patients with mild traumatic brain injury, improving patient outcomes. The test uses biomarkers to predict absence of acute intracranial lesions -
REGULATED PRESS RELEASE
bioMérieux obtient l'agrément 510(k) de la FDA pour le test innovant VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), visant à améliorer l’évaluation des patients victimes d'un traumatisme crânien léger
bioMérieux obtient l'agrément 510(k) de la FDA pour le test VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1) améliorant l'évaluation des traumatismes crâniens légers -
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REGULATED PRESS RELEASE
Le Ministère de la Santé du Malawi, bioMérieux et Pfizer créent la première collaboration multisectorielle dans ce pays pour lutter contre l'antibiorésistance
Le Ministère de la Santé du Malawi, bioMérieux et Pfizer lancent une collaboration contre l'antibiorésistance avec des initiatives multisectorielles innovantes. Objectif : renforcer l'action publique et l'usage approprié des antibiotiques -
REGULATED PRESS RELEASE
Malawi Ministry of Health, bioMérieux, and Pfizer Form Country’s First Multisectoral Collaboration to Help Address Antimicrobial Resistance
Malawi Ministry of Health, bioMérieux, and Pfizer collaborate to address antimicrobial resistance in Malawi through infection prevention, control, diagnostics, and surveillance. The initiative aims to combat AMR, a global health threat -
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