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PRESS RELEASE
Communiqué de presse : Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO
Dupixent, premier médicament biologique approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO, réduit les exacerbations et améliore la fonction respiratoire. Approbation suite à études de phase III -
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PRESS RELEASE
Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa aux États-Unis : premier anti-CD38, en association avec un traitement conventionnel, pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (...)
La FDA approuve le Sarclisa aux États-Unis en association avec un traitement conventionnel pour les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une transplantation. Sanofi comble un vide thérapeutique important -
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PRESS RELEASE
Communiqué de presse : Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois. Recommandation basée sur une étude de phase III démontrant son efficacité -
PRESS RELEASE
Press Release: Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat eosinophilic esophagitis in children as young as 1 year old
Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat eosinophilic esophagitis in children as young as 1 year old based on positive phase 3 study results. Dupixent would be the first medicine indicated for EoE in this age group
