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Communiqué de presse : Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares contre lesquelles il n’existe aucun médicament approuvé
Le rilzabrutinib obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de deux maladies rares, l'anémie hémolytique à anticorps chauds et la maladie associée aux IgG4, sans traitement approuvé actuellement -
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Press Release: Rilzabrutinib granted orphan drug designation in the US for two rare diseases with no approved medicines
Rilzabrutinib granted orphan drug designation in the US for warm autoimmune hemolytic anemia and IgG4-related disease, potential use in immune thrombocytopenia. Sanofi's novel BTK inhibitor holds promise for rare diseases -
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Press Release: Qfitlia approved as the first therapy in the US to treat hemophilia A or B with or without inhibitors
Qfitlia (fitusiran) approved as the first US therapy for hemophilia A or B with or without inhibitors, offering consistent protection with few injections, using unique mechanism to reduce bleeding episodes -
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Communiqué de presse : Qfitlia – premier médicament approuvé aux États-Unis pour le traitement des hémophilies A ou B, avec ou sans inhibiteurs
La FDA approuve Qfitlia, premier médicament pour hémophilies A/B. Protection contre saignements. Taux d'antithrombine abaissé. Mécanisme unique. Qfitlia réduit doses. Disponible en stylo ou flacon -
