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PRESS RELEASE
Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé aux États-Unis comme étant le premier médicament biologique pour les jeunes enfants atteints d’urticaire chronique spontanée non contrôlée
La FDA approuve Dupixent de Sanofi et Regeneron pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants aux États-Unis. Approbation basée sur l'étude clinique LIBERTY-CUPID. Dupilumab cible les médiateurs de l'inflammation de type 2 -
PRESS RELEASE
Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent approved in the US as the first biologic medicine for young children with uncontrolled chronic spontaneous urticaria
Sanofi and Regeneron's Dupixent approved as first biologic medicine for young children with uncontrolled chronic spontaneous urticaria, expanding previous approval for adults and adolescents -
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PRESS RELEASE
Communiqué de presse : ESCMID : Le Nuvaxovid, vaccin contre la COVID-19 de Sanofi, a montré une meilleure tolérance que le mNEXSPIKE dans une étude comparative directe
Le vaccin Nuvaxovid de Sanofi, contre la COVID-19, montre une meilleure tolérance que mNEXSPIKE dans une étude comparative présentée à l'ESCMID. Résultats significatifs pour améliorer la vaccination -
PRESS RELEASE
Press Release: ESCMID: Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine showed better tolerability than mNEXSPIKE in head-to-head study
Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine demonstrated better tolerability than mNEXSPIKE in a head-to-head study presented at ESCMID Global Congress. Results indicate lower side effects and improved patient experience
