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bioMérieux receives U.S. FDA Special 510(k) clearance and CLIA-waiver for its BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini
bioMérieux receives U.S. FDA Special 510(k) clearance and CLIA-waiver for its BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat Panel Mini, providing fast syndromic testing solutions for healthcare professionals -
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bioMérieux obtient l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA pour son test BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST) Panel Mini
bioMérieux obtient l’autorisation spéciale 510(k) et la dérogation CLIA pour son test BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory/Sore Throat Panel Mini -
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bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine pour son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™
bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine pour son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™. Une avancée majeure pour le diagnostic des sepsis et la lutte contre l'antibiorésistance -
