Oxurion bereikt een nieuwe mijlpaal in de uitbouw van het Exagis-platform met de commerciële lancering van zijn eTMF-module

Leuven, BELGIË – 6 juli 2026 – 18u30 CET – Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR), een biofarmaceutisch bedrijf gevestigd in Leuven, kondigt aan de commerciële lancering van de Exagis electronic Trial Master File (eTMF)-module, waarmee opnieuw een belangrijke mijlpaal wordt bereikt in de uitvoering van haar strategie om een volledig modulair eClinical-softwareplatform te bouwen.

Een essentieel onderdeel van modern klinisch onderzoek

Een electronic Trial Master File (eTMF) is de beveiligde digitale opslagplaats voor alle essentiële documentatie van een klinische studie. De module ondersteunt de naleving van de regelgeving, de voorbereiding op inspecties en de samenwerking tussen alle betrokken partijen gedurende de volledige levenscyclus van de studie.

De nieuwe eTMF-module breidt het platform verder uit tot een eClinical-omgeving die is ontworpen om de uitvoering van klinische studies te vereenvoudigen, de efficiëntie te verhogen en het regelgevend toezicht te versterken.

Ontwikkeld door professionals uit de klinische praktijk

Ontwikkeld binnen Axiodis CRO, een dochteronderneming van Oxurion, is Exagis gevormd door jarenlange operationele ervaring in de uitvoering van klinische studies.

Ontworpen door klinische professionals voor klinische professionals, combineert het platform operationele expertise, gebruiksgemak en naleving van de regelgeving. Deze nauwe integratie tussen softwareontwikkeling en klinische uitvoering stelt Oxurion in staat om het platform voortdurend te verbeteren op basis van de evoluerende noden van opdrachtgevers en klinische onderzoeksteams.

Voortzetting van de strategische roadmap

De commerciële lancering van de eTMF-module vormt een nieuwe mijlpaal in de langetermijnsoftwarestrategie van Oxurion om geleidelijk een volledig eClinical-platform uit te bouwen.

Toekomstige ontwikkelingen van het platform zullen naar verwachting onder meer omvatten:

· Door artificiële intelligentie ondersteund studieontwerp en datastandaardisatie;

· Adaptieve optimalisatie van de randomisatie van studies;

· Geavanceerde operationele analyses en realtime dashboards;

· Bijkomende softwaremodules ter ondersteuning van de belangrijkste fasen in de uitvoering van klinische studies.

Naarmate Exagis verder evolueert, is Oxurion ervan overtuigd dat elke opeenvolgende module de waarde van het platform verhoogt, de klantenbinding versterkt en de kansen op terugkerende software-inkomsten op lange termijn vergroot.

Over Oxurion

Oxurion bouwt een technologisch ondersteund platform voor klinisch onderzoek en software. De Vennootschap combineert expertise in klinische operaties, software-innovatie en proprietäre operationele data om sponsors in de farmaceutische, biotechnologische en medische hulpmiddelensector te ondersteunen. Meer informatie is beschikbaar op www.oxurion.com.

Belangrijke informatie over toekomstgerichte verklaringen

Bepaalde verklaringen in dit persbericht kunnen als "toekomstgericht" worden beschouwd. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en brengen dienovereenkomstig verschillende risico's en onzekerheden met zich mee en worden ze beïnvloed. Het bedrijf kan daarom geen enkele garantie geven dat dergelijke toekomstgerichte verklaringen zullen materialiseren en aanvaardt geen enkele verplichting om een toekomstgerichte verklaring bij te werken of te herzien, hetzij als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of enige andere reden. Aanvullende informatie over risico's en onzekerheden die van invloed zijn op het bedrijf en andere factoren die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van een toekomstgerichte verklaring, is opgenomen in het jaarverslag van het bedrijf. Dit persbericht vormt geen aanbod of uitnodiging voor de verkoop of aankoop van effecten of activa van Oxurion in enig rechtsgebied. Er mogen geen effecten van Oxurion worden aangeboden of verkocht in de Verenigde Staten zonder registratie onder de U.S. Securities Act van 1933, zoals gewijzigd, of in overeenstemming met een vrijstelling daarvan, en in overeenstemming met toepasselijke Amerikaanse effectenwetten.

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met: