Révocation de l'autorisation d'IXCHIQ® au Royaume-Uni : impact limité pour Valneva

Valneva SE a annoncé que la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni a révoqué l'autorisation de mise sur le marché de son vaccin IXCHIQ®. Cette décision suit une réévaluation de la Commission on Human Medicines (CHM) et repose sur des données de sécurité déjà connues, sans nouvelle indication défavorable.

Lancé mi-2025 au Royaume-Uni, IXCHIQ® ne connaît plus de distribution active en raison de faibles ventes. Valneva ne prévoit pas de coût lié à un rappel de produit, l'impact sur le chiffre d'affaires est donc attendu comme négligeable.

Les évaluations menées par d'autres agences, notamment l'EMA et Santé Canada, ont confirmé le maintien des autorisations de IXCHIQ® en Europe et ailleurs. Valneva reste focalisée sur l'expansion du vaccin dans les zones à haut risque de chikungunya.