Transgene conclut la randomisation des patients dans la phase 2 de l'essai clinique TG4050

La société de biotechnologie strasbourgeoise Transgene a finalisé la randomisation des patients dans la phase 2 de son essai clinique pour le TG4050. Ce vaccin néoantigénique individualisé, développé à partir de la plateforme myvac®, cible les cancers de la tête et du cou. L'objectif principal de l'essai est d'évaluer la survie sans maladie à deux ans ; les résultats sont attendus au premier trimestre 2028.

L'essai porte sur 38 patients et utilise le TG4050, conçu pour renforcer la réponse immunitaire après une intervention chirurgicale et un traitement adjuvant. Les résultats de la phase 1 ont montré que le vaccin était bien toléré et maintenait la réponse immunitaire, avec une absence de maladie pendant deux ans chez les patients.

Le Dr Alessandro Riva, PDG de Transgene, a souligné l'importance de cette étape pour leur plateforme myvac®. L'essai vise à démontrer l'efficacité du TG4050 par rapport à la surveillance active dans les cancers de la tête et du cou avancés HPV-négatifs.