Sensorion obtient l'autorisation pour initier un essai clinique en France

Sensorion a annoncé avoir reçu l'autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour lancer en France l'essai clinique de Phase I/II de SENS-601, sa thérapie génique expérimentale destinée à traiter la perte auditive liée au gène GJB2. Cette autorisation, obtenue via la voie Fast Track, permet à la société de biotechnologie de débuter l'essai HearConnex. Les préparatifs pour l'administration de SENS-601 au premier patient devraient s'achever début 2027, avec des données disponibles tout au long de l'année.

HearConnex est une étude ouverte en deux parties, évaluant d'abord la sécurité puis l'efficacité du traitement par SENS-601. Ce projet constitue un pas significatif pour les enfants ayant une surdité congénitale, un domaine où peu de traitements abordent la cause sous-jacente.