Sandoz obtient l'approbation réglementaire pour le sémaglutide générique au Canada

Sandoz a obtenu l'autorisation de mise en marché de Santé Canada pour Sandoz® Semaglutide, une version générique d'Ozempic®, ce qui représente une avancée majeure dans l'élargissement des options de traitement abordables pour le diabète. Cette approbation renforce le système de santé canadien et s'inscrit dans la continuité des récents succès de Sandoz, notamment l'acceptation de la demande d'autorisation de mise sur le marché du tirzépatide par la FDA aux États-Unis et l'approbation du sémaglutide au Brésil.

Cette approbation est cruciale, car près de six millions de Canadiens vivent avec le diabète, dont 90 à 95 % sont atteints de diabète de type 2. Sandoz souhaite rendre le sémaglutide accessible à un plus grand nombre de patients, alors que l'on prévoit que la prévalence du diabète atteindra 7,3 millions d'ici 2034. Le marché canadien des agonistes du GLP-1 est évalué à 2,6 milliards de dollars américains, ce qui souligne la forte demande pour des traitements comme le sémaglutide.

Le PDG de Sandoz, Richard Saynor, souligne la demande mondiale d'agonistes du GLP-1 et l'engagement de l'entreprise à proposer des solutions abordables qui contribuent à la pérennité des soins de santé. Cette autorisation s'inscrit dans la stratégie de Sandoz visant à élargir l'accès aux médicaments essentiels. Toutefois, cette évolution n'aura aucune incidence sur les prévisions financières de Sandoz pour 2026.