Sandoz obtient l'approbation de l'UE pour Ranluspec, renforçant ainsi sa position sur le marché des biosimilaires.

Le groupe Sandoz AG a annoncé que la Commission européenne a approuvé Ranluspec® (ranibizumab) pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (DMLA-N) et d'autres affections rétiniennes. Cette approbation est cruciale compte tenu du nombre important de personnes touchées par ces pathologies dans les principaux marchés.

Le lancement de Ranluspec est prévu pour le second semestre 2026. Cela pourrait considérablement améliorer l'accès des patients à des traitements essentiels en Europe. Développé par Lupin, Ranluspec présente une efficacité et une sécurité équivalentes à celles du médicament de référence, Lucentis®.

Cette annonce conforte la position de leader de Sandoz sur le marché des biosimilaires et s'inscrit dans sa stratégie visant à tirer profit du potentiel de ce marché, estimé à 320 milliards de dollars au cours de la prochaine décennie. Elle fait suite au récent lancement d'Afqlir® en ophtalmologie et renforce sa présence sur le marché.