ReproNovo lance un essai clinique de phase 2 dans l'UE pour son traitement d'implantation d'embryons.

ReproNovo SA a débuté l'administration du RPN-002 dans le cadre de son essai clinique de phase 2 mené en Europe. Ce médicament, un antagoniste des récepteurs de l'ocytocine administré par voie orale, vise à améliorer l'implantation embryonnaire lors des techniques de procréation médicalement assistée (PMA). L'objectif est d'accroître les taux de réussite de la fécondation in vitro (FIV) et de l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) en réduisant les contractions utérines. L'étude, baptisée NORDIC, inclut 120 participantes réparties sur cinq sites européens.

L'essai évaluera deux schémas posologiques afin d'optimiser les résultats et d'améliorer les taux de grossesse. Joan-Carles Arce, directeur scientifique et médical de ReproNovo, souligne le potentiel du RPN-002 pour créer des conditions favorables à l'implantation embryonnaire en agissant sur la contractilité utérine.

L'essai NORDIC représente une avancée significative pour les initiatives de phase 2 de ReproNovo en matière de fertilité et de santé des femmes. Les données issues de cet essai devraient orienter les stratégies futures visant à améliorer les résultats des techniques de procréation médicalement assistée (PMA). Parallèlement à ses travaux sur le RPN-002, ReproNovo développe d'autres programmes cliniques pour les traitements de fertilité chez l'homme et la femme.