Pentixapharm fait progresser l'étude de phase 3 PANDA dans l'hyperaldostéronisme primaire

Pentixapharm Holding AG, société de biotechnologie basée à Berlin, annonce des progrès significatifs dans son étude de phase 3 PANDA sur l'hyperaldostéronisme primaire. Des recherches menées en Europe et en Asie confirment la haute spécificité du PET-scan de Pentixafor pour le diagnostic de l'hyperaldostéronisme primaire unilatéral, confortant ainsi la pertinence de l'étude. Celle-ci vise à remplacer le prélèvement invasif de sang veineux surrénalien par un sous-typage non invasif, permettant de mieux orienter le choix entre traitement chirurgical et médical chez les patients hypertendus.

La FDA a approuvé l'étude PANDA et lui a accordé la désignation de procédure accélérée. Les préparatifs se poursuivent aux États-Unis, tandis que des études internationales renforcent les preuves de l'efficacité du pentixafor PET. L'étude PENTALON à Paris et l'étude Monash en Australie confirment sa spécificité et la préférence des patients par rapport aux procédures par cathéter traditionnelles.