Nicox : Soumission de la NDA pour NCX 470 aux États-Unis

Nicox annonce que Kowa a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) à la FDA pour le NCX 470, un collyre visant à réduire la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. Cette étape majeure pourrait déboucher sur un paiement de 3 millions d'euros à Nicox et un lancement aux États-Unis d'ici fin 2027, sous réserve d’approbation mi-2027.

Basant sa soumission sur les résultats positifs des essais cliniques Mont Blanc et Denali, Nicox pourrait bénéficier de revenus récurrents avec une commercialisation globale assurée par ses partenaires stratégiques, Kowa et Ocumension Therapeutics, couvrant différents marchés clés. Leur collaboration s'étend à plusieurs régions, y compris l’Asie, apportant potentiellement une nouvelle thérapie aux patients.