Nicox reçoit des retours positifs sur le NCX 470 en Chine

Nicox SA a annoncé avoir reçu un retour d'information favorable des autorités réglementaires chinoises concernant le NCX 470. Son partenaire, Ocumension Therapeutics, a reçu des observations encourageantes du Centre chinois d'évaluation des médicaments avant le dépôt de sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM). Ce retour d'information permet de poursuivre le processus en vue de la demande d'AMM pour le NCX 470, un traitement destiné à réduire la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. Le dépôt de la demande d'AMM en Chine est prévu peu après celui auprès de la FDA américaine, anticipé pour l'été 2026.

Doug Hubatsch, directeur scientifique de Nicox, s'est dit confiant quant aux prochaines demandes d'autorisation, soulignant que les résultats positifs récents renforcent cette confiance. À l'échelle mondiale, le NCX 470 est commercialisé sous licence par différents partenaires. En Chine, Ocumension est responsable des affaires réglementaires et de la commercialisation, tandis que Kowa gère les autres marchés.