NanoViricides s'apprête à entamer la phase II de son essai clinique pour le traitement de la variole du singe.

NanoViricides, Inc. a annoncé son intention de lancer un essai clinique de phase II pour son traitement contre la variole du singe, le NV-387, en République démocratique du Congo. Cette décision fait suite à l'approbation réglementaire de l'ACOREP, l'agence congolaise de protection de l'environnement. L'essai évaluera l'innocuité et l'efficacité du NV-387, en ciblant spécifiquement le clade I de la variole du singe, une forme plus grave du virus endémique dans la région.

Les préparatifs de l'essai, menés par Om Sai Clinical Research Pvt. Ltd., une CRO basée en Inde, sont en cours et le recrutement des patients ainsi que l'administration du traitement devraient débuter prochainement. Anil R. Diwan, président de NanoViricides, a souligné l'importance de cette étape dans le développement réglementaire du NV-387.

Aux États-Unis, le NV-387 pourrait obtenir la désignation de médicament orphelin, ce qui lui conférerait des avantages financiers et réglementaires. Ce médicament est prometteur comme outil potentiel de lutte contre la pandémie, compte tenu de l'augmentation des cas de MPox clade I aux États-Unis et des limites des vaccins et traitements actuels.