Le vaccin NV-387 de NanoViricides passe à la phase II des essais cliniques en pleine épidémie d'Ebola

NanoViricides, Inc. a obtenu l'autorisation de poursuivre les essais cliniques de phase II de ses gommes orales NV-387 pour le traitement du virus Ebola de Bundibugyo en République démocratique du Congo. Selon les données du 14 juin 2026, cette épidémie a touché 782 personnes et fait 181 victimes. L'administration orale de NV-387 représente un avantage considérable dans les contextes aux ressources limitées comme la RDC, contrairement aux traitements existants qui nécessitent des perfusions intraveineuses, difficiles à mettre en œuvre lors d'épidémies de grande ampleur.

La souche Bundibugyo, suspectée d'être un nouveau variant d'origine animale, ne bénéficie d'aucun traitement. Le NV-387 vise à exploiter une approche antivirale à large spectre, potentiellement efficace non seulement contre Bundibugyo, mais aussi contre d'autres souches d'Ebola. Son mécanisme d'action, qui imite les caractéristiques de la cellule hôte nécessaires au virus, pourrait empêcher l'échappement viral, contrairement aux autres traitements.

Grâce à son potentiel à traiter efficacement diverses souches d'Ebola, le NV-387 pourrait transformer la préparation aux pandémies. Cet essai clinique fait suite aux collaborations de NanoViricides et aux autorisations obtenues précédemment pour l'utilisation du NV-387 dans des essais de traitement de la variole en RDC.