Approbation de l'essai clinique de phase II du NV-387 de NanoViricides en RDC

NanoViricides, Inc. a annoncé avoir reçu l'autorisation du Comité national d'éthique de la République démocratique du Congo pour lancer une demande d'essai clinique de phase II pour le NV-387. Ce médicament antiviral à large spectre cible la maladie MPox, causée par une infection par le hMPXV. Il s'agit d'une étape cruciale pour les prochaines demandes d'autorisation de mise sur le marché auprès du ministère de la Santé publique de la RDC.

L'étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité du NV-387, déjà reconnu pour son efficacité dans des modèles animaux contre des virus comme la grippe et le coronavirus. Il est à noter qu'aucun médicament actuel ne traite efficacement l'infection par le hMPXV. NanoViricides met en avant le mécanisme unique du NV-387, qui imite les cellules hôtes pour piéger et détruire les virus, et pourrait révolutionner le traitement antiviral.

L'essai sera mené à l'hôpital universitaire de Kinshasa, sous la direction d'un chercheur principal. Cette initiative répond au besoin croissant de défenses antivirales plus robustes, mis en évidence par les récentes épidémies de MPox en Afrique.