Formycon obtient l'autorisation de commercialiser un biosimilaire en Europe et au-delà.

Formycon AG a finalisé un accord de règlement et de licence avec Regeneron Pharmaceuticals et Bayer Healthcare LLC concernant son biosimilaire FYB203, également connu sous les noms d'AHZANTIVE® et de Baiama®. Cet accord autorise la commercialisation de ces biosimilaires en Europe et sur des marchés clés d'Amérique latine et de la région Asie-Pacifique à partir de mai 2026. Il fait suite à l'obtention, en octobre 2025, de la licence américaine, prévue pour le quatrième trimestre 2026.

AHZANTIVE® et Baiama® ciblent la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge et d'autres maladies rétiniennes graves, en utilisant l'aflibercept pour inhiber la croissance des vaisseaux sanguins endommagés dans la rétine. Cet accord met fin à tous les litiges en matière de brevets, facilitant ainsi l'accès au marché pour les partenaires de commercialisation. Pour Formycon, il s'agit d'une expansion stratégique et d'une opportunité de succès durable sur les marchés internationaux, offrant une option de traitement rentable pour les maladies rétiniennes.