MaaT Pharma annonce des résultats intermédiaires positifs concernant l'innocuité du MaaT033

MaaT Pharma a publié une analyse intermédiaire de sécurité positive pour son essai de phase 2b du MaaT033. Le comité indépendant de surveillance des données de sécurité (DSMB) a suggéré que l'étude se poursuive sans modification. Le MaaT033, un candidat médicament oral issu de donneurs regroupés, cible les patients bénéficiant d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-GCSH).

L'essai, baptisé PHOEBUS, est le plus vaste du genre et évalue la thérapie microbiologique en oncologie. Aucune mortalité excessive liée à MaaT033 n'a été observée après le suivi de 30 patients. L'essai continue de recruter des patients dans plusieurs pays européens et au Royaume-Uni.

La tolérance et le profil de sécurité du MaaT033 ont été confirmés, ce qui justifie son utilisation dans le cadre de l'allo-GCSH. L'essai vise à recruter 387 patients dans un maximum de 60 centres cliniques.