La demande d'autorisation de mise sur le marché du MaaT013 de MaaT Pharma subit un revers.

Le 30 juin 2026, First Berlin Equity Research a publié une mise à jour concernant MaaT Pharma SACA, suite à la décision défavorable de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché du MaaT013. Cette décision, prise par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), confirme les inquiétudes exprimées précédemment quant à l'attribution des seuls bénéfices cliniques au MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte, compte tenu des traitements concomitants. L'analyste Christian Orquera a maintenu le statut « sous surveillance » pour la notation et l'objectif de cours.

Malgré cet obstacle réglementaire, MaaT Pharma prévoit de faire appel en demandant un réexamen de la décision du CHMP et en consultant un groupe consultatif scientifique spécialisé en hématologie. Cette procédure devrait jouer un rôle déterminant dans les prochaines étapes de la stratégie de l'entreprise, le second avis du CHMP étant attendu en septembre. Les perspectives d'investissement restent inchangées, la viabilité financière étant assurée jusqu'en novembre 2026.