Le traitement AP-101 d'AL-S Pharma se révèle prometteur dans le traitement de la SLA.

AL-S Pharma AG a publié de nouvelles données de phase 2 démontrant des progrès significatifs pour son programme phare, l'AP-101, dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). L'étude a révélé que l'AP-101, un anticorps expérimental, est prometteur pour modifier la progression de la maladie et améliorer la survie des patients. Les résultats positifs, observés aussi bien chez les patients atteints de SLA sporadique que chez les porteurs de la mutation SOD1, ont confirmé le potentiel du médicament en tant que traitement modificateur de la maladie, en réduisant les principaux biomarqueurs associés aux lésions neuroaxonales après six mois de traitement.

Présentées lors de la conférence internationale AD/PD™ 2026, ces données constituent une étape cruciale pour AL-S Pharma qui se prépare à lancer un essai clinique de phase 3 fin 2026. L'innocuité et la tolérance de l'AP-101 étaient comparables à celles du placebo, sans apparition d'anticorps indésirables. Ce médicament cible la forme mal repliée et toxique de l'enzyme SOD1, essentielle à la gestion du stress oxydatif, offrant ainsi une perspective thérapeutique pour la SLA en interrompant la progression pathologique de la maladie.