Le Dupixent de Sanofi et Regeneron obtient l'autorisation de mise sur le marché au Japon pour les jeunes patients asthmatiques

Sanofi et Regeneron ont annoncé que leur médicament biologique Dupixent a reçu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales pour le traitement des enfants de 6 à 11 ans atteints d'asthme bronchique sévère. Cette décision étend l'autorisation précédente aux patients âgés de 12 ans et plus.

Cette autorisation repose sur des études internationales de phase 3 démontrant l'efficacité de Dupixent. Ces essais ont mis en évidence une réduction significative des exacerbations d'asthme et une amélioration de la fonction pulmonaire chez cette population jeune.

Dupixent cible l'inflammation de type 2 en inhibant l'interleukine-4 et l'interleukine-13, deux cytokines essentielles à la physiopathologie de l'asthme. Les effets indésirables fréquents incluent des réactions au point d'injection et des symptômes systémiques légers.

Au Japon, Dupixent est approuvé pour de nombreuses autres affections, outre l'asthme, ce qui confirme sa polyvalence thérapeutique. Cette avancée porte à 50 le nombre de pays où le médicament est disponible pour le traitement de l'asthme chez l'enfant.