Le [68Ga]Ga-PentixaFor de Pentixapharm : un outil potentiellement révolutionnaire en matière de diagnostic

Pentixapharm Holding AG a reçu un avis favorable de la FDA pour entamer les essais de phase III de son [68Ga]Ga-PentixaFor. L'entreprise prévoit un chiffre d'affaires annuel supérieur à un milliard de dollars américains grâce à cet outil de diagnostic, qui répond à d'importants besoins non satisfaits en matière d'hypertension et d'endocrinologie.

L’hyperaldostéronisme primaire (HAP) touche jusqu’à 10 % des patients hypertendus aux États-Unis, mais reste sous-diagnostiqué en raison de la complexité des procédures diagnostiques. Le [68Ga]Ga-PentixaFor offre une solution diagnostique non invasive par TEP/TDM, susceptible de simplifier la détection et la prise en charge de l’HAP.

Pentixapharm met en avant un potentiel de croissance rapide sur le marché, soutenu par les recommandations des principales organisations de santé et l'infrastructure de radiopharmacie existante. Avec jusqu'à 7 millions de patients potentiels aux États-Unis, la société vise un lancement commercial en 2030, sous réserve du succès des essais cliniques et de l'approbation des autorités réglementaires.