Dysport® franchit une étape importante dans les essais de phase III sur la migraine

Ipsen a annoncé des résultats prometteurs de son programme BEOND de phase III pour Dysport® (abobotulinumtoxine A) dans la prévention de la migraine. Les essais E-BEOND et C-BEOND ciblaient respectivement la migraine épisodique et la migraine chronique. Tous deux ont atteint leurs critères d'évaluation principaux, démontrant une réduction statistiquement significative du nombre de jours de migraine par mois par rapport au placebo.

Il s'agit d'une première pour les traitements à base de toxine botulique, qui démontrent leur efficacité dans les deux types de migraine. Dysport a été bien toléré et présente un profil de sécurité constant. Ces résultats pourraient faire de Dysport un traitement novateur pour un large éventail de personnes souffrant de migraines.

L’essai clinique sur la migraine épisodique (E-BEOND) a notamment révélé une efficacité significative, une avancée sans précédent dans ce domaine. Les résultats complets de l’essai BEOND seront présentés en détail lors d’un prochain congrès scientifique, apportant ainsi un éclairage nouveau sur l’impact de Dysport dans la prise en charge de la migraine.