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Inventiva Achève la Visite Finale de l'Étude NATiV3 sur le Lanifibranor
La société biopharmaceutique Inventiva a annoncé l'achèvement de la dernière visite du dernier patient dans son étude clinique de Phase 3, NATiV3. Cette étude évalue le lanifibranor pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) non cirrhotique. La cohorte principale inclut 1 009 adultes confirmés par biopsie, avec 410 patients supplémentaires dans une cohorte exploratoire.
Les résultats principaux sont attendus pour le quatrième trimestre 2026. Si favorables, Inventiva prévoit une demande d'autorisation réglementaire au premier semestre 2027. La commercialisation potentielle aux États-Unis pourrait suivre en 2028, avec l'approbation de la FDA.
La prochaine publication des résultats financiers de la société est fixée au 28 septembre 2026, avec une conférence téléphonique pour discuter des résultats.
R. P.
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