Galimedix Therapeutics dévoile des résultats prometteurs de phase 1 pour le GAL-101

Galimedix Therapeutics a présenté les résultats de l'étude de phase 1 du GAL-101 lors du congrès Clinical Trials on Alzheimer's Disease 2025. Le GAL-101, une petite molécule administrée par voie orale, a démontré une excellente sécurité et une pharmacocinétique optimale dans une étude menée auprès d'une centaine de volontaires sains. Fait important, le médicament a franchi la barrière hémato-encéphalique, confirmant ainsi son potentiel pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Aucun effet indésirable limitant la dose n'a été observé.

L'étude de phase 2 comprendra des évaluations des fonctions cognitives et des biomarqueurs. Un suivi cognitif continu à domicile permettra de détecter les améliorations précoces dues à l'inactivation rapide des espèces bêta-amyloïdes toxiques par le GAL-101. Les résultats positifs de l'étude justifient le passage à la phase 2, avec l'espoir que le GAL-101 puisse devenir un traitement standard de la maladie d'Alzheimer à tous les stades.