DiNABIOS se félicite de l'adoption de la loi de modernisation de la FDA 3.0

La société DiNABIOS AG, basée à Zurich et Schlieren, en Suisse, a approuvé l'adoption récente par le Sénat américain de la loi de modernisation de la FDA 3.0. Cette législation vise à moderniser les processus de développement des médicaments en encourageant l'utilisation de méthodologies de nouvelles approches (NAM) avancées et pertinentes pour l'homme pour les essais non cliniques.

La loi enjoint à la FDA américaine d'établir des procédures de qualification claires pour les méthodes innovantes telles que les systèmes cellulaires, microphysiologiques et informatiques. Ces méthodologies visent à améliorer la prévisibilité et l'efficacité du développement des médicaments tout en réduisant le recours à l'expérimentation animale.

Les dirigeants de DiNABIOS soulignent que cette mesure réglementaire est cruciale pour l'évolution de la science et de l'industrie, et insistent sur la volonté de l'entreprise d'accompagner ses clients pharmaceutiques dans cette transition. Cette loi est perçue comme un élément fondamental pour favoriser l'innovation et la responsabilité éthique dans le secteur.