Aspire Biopharma achève le dosage de l'aspirine à haute dose dans le cadre d'un essai de phase 1

Aspire Biopharma Holdings, Inc. a annoncé la fin du dosage chez les patients dans le cadre de son essai clinique de phase 1 pour une formulation d'aspirine à forte dose à action rapide par voie orale transmuqueuse. La société prévoit des résultats préliminaires d'ici la mi-trimestre 2025. Le PDG, Michael Howe, a exprimé sa gratitude envers les participants et a souligné que cette étape importante témoignait de l'efficacité opérationnelle de son équipe.

L'essai compare les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de l'aspirine à forte dose administrée par voie sublinguale à celles de l'aspirine orale standard chez des adultes en bonne santé. Les principaux critères d'évaluation portent sur la concentration plasmatique d'aspirine et l'agrégation plaquettaire, indicateurs clés de l'impact rapide de la formulation sur les événements cardiaques.

Aspire prévoit d'obtenir l'approbation de la FDA après l'essai et d'intégrer les résultats à sa stratégie de développement, en vue d'opportunités de partenariat. Cette étude est cruciale pour sa plateforme d'administration orale ciblée qui améliore l'absorption rapide des médicaments.