Aelis Farma lance un essai clinique de Phase 2B pour AEF0217 chez les personnes avec trisomie 21

Aelis Farma a annoncé avoir obtenu les autorisations réglementaires pour débuter un essai clinique de Phase 2B sur AEF0217. Ce médicament est un inhibiteur unique du récepteur CB1, destiné à traiter les troubles du comportement adaptatif et cognitif chez les personnes avec trisomie 21, un besoin médical actuellement non couvert.

L'essai inclura 188 participants âgés de 16 à 32 ans en France, Italie et Espagne. Cet essai multinational vise à confirmer les résultats positifs d'une étude précédente. L'étude, contrôlée par placebo, évaluera l'efficacité du traitement sur les comportements adaptatifs sur une période de 24 semaines.

Aelis Farma a pris des mesures pour assurer sa stabilité financière jusqu'en 2028, afin de soutenir cet essai ambitieux et le développement de son portefeuille de CB1-SSi. Les premiers résultats sont attendus mi-2027.