Résultats prometteurs de l'obéfazimod dans le traitement de la RCH

Abivax a dévoilé des résultats significatifs tirés de l'essai de maintenance de phase 3 ABTECT, examinant l'obéfazimod pour la rectocolite hémorragique active modérée à sévère. Les doses de 25 mg et 50 mg ont enrichi le taux de rémission clinique comparé au placebo, atteignant 50,8% et 51,3% respectivement, contre 10,4% pour le placebo.

Les critères secondaires, tels que l'amélioration endoscopique et l'absence de corticostéroïdes, ont aussi été remplis. L'obéfazimod a montré un profil de tolérance favorable, sans nouveaux signaux de sécurité. Abivax prévoit de soumettre une demande d'autorisation à la FDA fin 2026.